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搞定9个临床问题,活用新型口服抗凝药物 | 图文总结

2018-03-25 医脉通 医脉通心内频道

3月19日,《 2018 EHRA 非维生素K拮抗剂类口服抗凝药(NOAC)用于房颤患者的实用指南 》正式发表。NOAC又称新型口服抗凝药,在临床中的应用日趋广泛并已成为房颤患者卒中预防的首选,特别是新启动抗凝治疗的患者。本文整理了新版指南中的重要建议和图表,供大家临床中参考。


NOAC用于房颤的适应证和禁忌证?


NOAC禁用于合并机械人工瓣膜或中、重度二尖瓣狭窄(通常是风湿性的)的房颤患者。尽管生物瓣膜、二尖瓣修复或经导管主动脉瓣置换的相关数据有限,但这些患者使用NOAC是可以接受的。肥厚型心肌病患者使用NOAC的经验有限,但从病理生理学角度,这些患者可以使用该类药物。【注:2016年ESC房颤管理指南已废除“非瓣膜性房颤”的概念】


表1 房颤患者NOAC治疗的适应证和禁忌证

注释:PTAV,经皮腔内主动脉瓣膜成形术;TAVI,经导管主动脉瓣植入术;斜体表示数据有限。


NOAC用于心血管疾病的剂量?


表2 目前NOAC的获批/研究剂量(部分)


如何根据肝肾功能选择药物?


使用Cockcroft-Gault公式计算肾功能对确定NOAC用药剂量很重要。对于肌酐清除率15~30 ml/min或透析患者,不建议使用NOAC。在美国,阿哌沙班的剂量是根据血清肌酐水平确定的,这与欧洲做法不同。此外,阿哌沙班和利伐沙班均已被FDA批准用于透析患者。


图1 根据肾功能使用NOAC

注释:* 2*110 mg用于出血高危患者;$ 只有在满足下列中≥2项时才使用2*2.5 mg:年龄≥80岁,体重≤60 kg,肌酐≥1.5 mg/dL(133 mmol/L);# 可能适用于其他减量标准(体重≤60 kg,伴随有效的P-Gp抑制剂治疗);黄色箭头表示警示:达比加群在中度肾功能不全患者,Xa因子抑制剂在严重肾功能不全患者,依度沙班在肾功能较好(supranormal)的患者。


在启动NOAC治疗之前检测基线肝功能也很重要。Child-Pugh C级肝功能不全患者禁用NOAC;Child-Pugh B级患者禁用利伐沙班。


表3 Child-Turcotte-Pugh评分的计算和NOAC在肝功能不全患者中的应用


华法林和NOAC之间如何转换?


从华法林转换为NOAC时,应在INR<2.5时启动NOAC。当从NOAC转换为华法林时,启动华法林的同时需要继续使用NOAC直到INR<2.0,停用NOAC后继续监测INR水平1~3天以确保INR在治疗范围内。


图2 NOAC和维生素K拮抗剂之间的转换


表4 INR超出治疗范围时,华法林的剂量调整


怎样随访和监测?


推荐对长期使用NOAC的患者进行结构化随访。内容包括:记录抗凝指征、检测基线实验室指标(血红蛋白、肝肾和凝血功能)、患者教育,后续至少每年进行一次实验室检查;基线肾功能不全的患者或老年人应重复进行实验室检查。


尽管与华法林相比NOAC的药物相互作用更少,但仍然需要监测重要的药物相互作用,包括P-糖蛋白和CYP3A4相互作用药物。避免同时使用决奈达隆、利福平、HIV蛋白酶抑制剂、伊曲康唑、酮康唑、伏立康唑、圣约翰草和地塞米松。


房颤合并CAD的抗栓治疗?


对于服用NOAC期间发生ACS的患者,STEMI患者可以接受紧急直接PCI治疗(优先选择桡动脉入路),稳定的NSTEMI患者可以在24~48小时接受PCI治疗。接受NOAC联合抗血小板治疗的患者可考虑给予质子泵抑制剂。


对于使用NOAC加1种或2种抗血小板药物的患者,建议短期抗血小板治疗。择期PCI患者可能受益于双联治疗(NOAC+氯吡格雷,从出院到1年时)。ACS接受PCI治疗的患者,应先给予三联治疗3个月,换为双联治疗(NOAC+氯吡格雷)至1年时。1年后,所有患者应继续NOAC单药治疗。


图3 择期PCI或ACS患者的长期NOAC治疗

注释:A,阿司匹林75~100 mg OD;C,氯吡格雷75 mg OD;T,替格瑞洛90 mg BID。


缺血性卒中的溶栓和抗凝问题?


对于使用NOAC治疗期间发生急性缺血性卒中的患者,如果NOAC血浆水平低于检测下限或最后一次服药已经超过48小时且肾功能正常,可进行溶栓治疗。否则,在NOAC抗凝作用逆转或血管内治疗后,部分患者可进行溶栓治疗。


对于急性缺血性卒中的患者,可考虑3~14天后重新开始NOAC治疗,这要看患者神经功能缺损程度,并应排除任何出血性转化(头颅CT)。


发生大出血后怎样处理?


对于无生命危险的大出血事件,肾功能正常的患者血浆NOAC水平应在12~24小时内恢复正常,肾功能不全患者可能需要更长时间,尤其是服用达比加群时。


对于危及生命的大出血事件,服用达比加群的患者可给予伊达珠单抗(Idarucizumab)5mg IV,给药两次,间隔不超过15分钟;服用Xa因子抑制剂的患者应给予凝血酶原复合物浓缩物50 U/kg;所有患者均应接受支持治疗,包括机械压迫和内镜/手术止血。


消化道大出血事件后,如果卒中风险持续存在且超过出血风险,应尽早重新启动NOAC治疗,通常为4~7天。


手术和导管消融期间如何调整用药?


大多数服用NOAC的患者术前停药24~48小时,可以安全地接受手术治疗,服用达比加群的慢性肾脏病患者可能需要更长的停药时间。NOAC治疗的患者不需要桥接肝素。一旦出血风险降低到适当范围,术后72小时内可恢复全剂量NOAC。


表5 择期手术前最后一次服用NOAC的时间


图4 房颤消融前后NOAC的管理

注释:ACT,激活凝血时间;TSP,房间隔穿刺。


文献索引:

[1] Jan Steffel, Peter Verhamme, Tatjana S. Potpara, et al. The 2018 European Heart Rhythm Association Practical Guide on the use of non-vitamin K antagonist oral anticoagulants in patients with atrial fibrillation. European Heart Journal (2018) 00, 1-64.

[2] Jan Steffel, Peter Verhamme, Tatjana S. Potpara, et al. The 2018 European Heart Rhythm Association Practical Guide on the use of non-vitamin K antagonist oral anticoagulants in patients with atrial fibrillation: executive summary. Europace (2018) 00, 1-12.


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